Ficha de socios/as colaboradores/as
Aquí tenéis el cuestionario para socios/as colaboradores/as.
Proyecto Atenea
1.- JUSTIFICACIÓN:
El Lobby Europeo de Mujeres, dice que los principales problemas del colectivo de Mujeres con Discapacidad son los siguientes:
Se crea la Asociación “Sobre Ruedas”
Próximamente se creará la Asociación de Personas con Discapacidades “Sobre Ruedas”, la primera Asociación Progresista de personas con Discapacidades a nivel estatal.Esta Asociación tendrá como “buque insignia” el Boletín Digital Sobre Ruedas.
Esta asociación tiene como fines:
a) Informar y asesorar, sobre todas las normativas, decretos y/o leyes tanto a nivel Local, Autonómico, Estatal e Internacional.
b) Ejercer presión para que se aplique la legislación sobre discapacidad y que la sociedad sea consciente de que el problema no es tan solo de las personas con discapacidad, sino de todos.
c) Participación en todos los foros que afecten a las discapacidades tanto a nivel Local, como autonómico, Estatal e Internacional.
d) Investigación, análisis y diagnóstico de los problemas relacionados con la discapacidad.
Artículo 4. Para el cumplimiento de estos fines se realizarán las siguientes actividades:
a) Publicación mensual de un Boletín Informativo sobre Discapacidad.
b) Participación en foros sobre discapacidad.
c) Reuniones con agentes sociales y Administraciones Públicas.
d) Realización de investigaciones de campo sobre temas relacionados con la discapacidad.
Cambio de rumbo de la Asociación Claudio de Burgos
La Junta Directiva de la Asociación Claudio de Burgos, en su Asamblea del próximo día 16 de octubre, someterá a aprobación de la misma un cambio de rumbo en la actividad de la Asociación.
Si es aprobada la propuesta de la Junta Directiva, la Asociación se dedicará de forma exclusiva a Proyectos de investigación, análisis y diagnóstico y a la labor reivindicativa y de presencia social. Así mismo, debido a que casi ninguna Asociación de Burgos puede dedicar tiempo y recursos a las labores de investigación, la Asociación Claudio de Burgos ofrecerá sus servicios a las principales Asociaciones de personas con Discapacidad de Burgos y Provincia.
1ª ASAMBLEA ORDINARIA DE LA ASOCIACIÓN CLAUDIO DE BURGOS
1ª ASAMBLEA ORDINARIA DE LA ASOCIACIÓN CLAUDIO DE BURGOS
16 de octubre de 2009, 20:00H, Centro Cívico Río Vena, C/ Juan de Padilla S/N
ORDEN DEL DÍA
1º.- Resumen de las actividades y acciones en el curso cerrado. Aprobación, si procede, de la gestión de la Junta Directiva.
2º.- Proyectos para este curso (para entrar en las subvenciones del próximo año):
a) Proyecto conjunto con el Equipo de Orientación del C.P. Fernando de Rojas.
b) Exposición en colaboración con el Centro de Arte Contemporáneo Espacio Tangente.
c) Posibilidad de retomar el Proyecto de la Bolsa de Empleo.
d) Posibilidad de retomar el Proyecto del curso aumento de autoestima para Mujeres con Discapacidad.
e) Propuestas de Proyectos.
3º.- Nueva incorporación en la Asociación, nueva composición de la Junta Directiva y creación de la figura de Gerente de la Asociación.
4º.- Fijación de la próxima Asamblea.
5º.- Ruegos y preguntas.
Mª del Mar Molpeceres Molpeceres VºBº de Víctor Villar Epifanio.
Secretaria Presidente.
Entrevista a Víctor Villar Epifanio en Diario de Burgos: 18 de septiembre de 2009
(Entrevista a Víctor Villar Epifanio en Diario de Burgos: 18 de septiembre de 2009)
-Dice la presentación de tu conferencia que reivindicas la necesidad de que los discapacitados sean considerados como un colectivo social activo con sus reclamaciones sociales pero hace ya mucho tiempo que las asociaciones de personas con discapacidad de todo tipo están organizadas y constituyen un lobby que es y ha sido tenido en cuenta siempre a la hora de legislar asuntos de su incumbencia. ¿Cómo valoras este trabajo de realizado hasta ahora?
Sinceramente, en todos mis años en el asociacionismo, la conclusión que he sacado es que las asociaciones están bastante alejadas de las necesidades reales del colectivo.
De hecho, son las cúpulas de las grandes plataformas, como COCEMFE Estatal o Fundación ONCE quien dicta la dirección de los Proyectos subvencionables.
Creo que la solución sería que esas plataforma dedicasen un esfuerzo mucho mayor en la investigación de las necesidades reales de las personas usuarias. Yo me paré a preguntar en las prácticas de mi carrera, te llevas muchas sorpresas y algún mal trago oyendo algunas historias de vida.
En este aspecto, somos importantes las Asociaciones de ámbito provincial, ya que nos ponemos acercar más a la gente.
- ¿Cómo crees que debe ser la visión que la sociedad tiene que tener sobre la discapacidad para que deje de ser la de ‘objeto de ayuda’ como también la denominan en la presentación?
La sociedad no es algo ajeno o exterior a las personas con Discapacidad. Basta con tener eso claro, tener un concepto de sociedad inclusiva.
En otras palabras. No se trata de integrar o tolerar a nadie en sociedad monolítica, sino hacer que todos los miembros de una sociedad pueden desarrollar todo su potencial y ejercer sus derechos como ciudadanos y ciudadanas. Es mucho más enriquecedor.
-Si echamos la vista atrás -unos treinta años, por ejemplo- podemos darnos cuenta de los inmensos avances que se ha hecho en diversidad pero, y siempre ateniéndome al pequeño resumen de la presentación, aseguras que es ‘prioritario que la sociedad se adapte a la diversidad que los afectados plantean’. ¿Qué echas de menos? ¿Cómo puede resolverse este desajuste?
La solución sería, por un lado que las personas con discapacidad tuviésemos claras nuestras cualidades, aumentando así nuestra autoestima. Por otro lado, tendríamos que hacérselo ver al resto de la sociedad.
Esto, dicho así, suena muy ambiguo, pero un ejemplo práctico sería la capacidad de trabajo de las personas sordas.
Pero, para esto toda la ciudadanía debería profundizar en el concepto de sociedad inclusiva anteriormente mencionado. Si el resto de la sociedad se empeña en fijarse en nuestras discapacidades en vez de en las capacidades será una ardua tarea.
-¿Cuáles son las principales reclamaciones que haces como presidente de una asociación de personas con parálisis cerebral sin afectación psíquica?
Que se conozca más esta discapacidad.
La Parálisis Cerebral es un mundo y los daños provocados pueden ser muy distintos, dependiendo de la zona del cerebro afectada.
Luego está el tema del retraso psicosocial, emocional y educativo. Muchas personas con Parálisis Cerebral sufren este tipo de retrasos debido a la sobreprotección familiar, la falta de atención a la diversidad en los centros educativos y el aislamiento social.
Por otro lado, ya hay varios ejemplos de personalidades públicas con Parálisis Cerebral con secuelas físicas que han triunfado en sus carreras, como por ejemplo: Toño, guionista y monologuista del programa El Hormiguero; Juan Manuel Montilla (Langui), cantante y actor ganador de un Goya; o la Profesora Eva Gil, profesora titular de la Escuela Universitaria de informática de la UPM y Subdirectora de Accesibilidad Urbanística y de Comunicación.
El desempleo es uno de los principales problemas de las personas con discapacidad ¿Qué propones para que en esta época de crisis generalizada las administraciones sigan teniendo en cuenta al colectivo?
Yo aplicaría fórmulas como las que aplicaba el Ayuntamiento de Córdoba. Al menos cuando Rosa Aguilar era Alcaldesa, se ofertaban cursos de formación pagados y con prácticas en la Administración, para colectivos en riesgo de exclusión. Estos cursos-contratos duraban seis meses, con posibilidad de renovación. Esta medida, se puede ampliar con convenios con empresas privadas
De esa forma, las personas con discapacidad acumularían experiencia laboral, aumentaría su independencia económica y tendrían más posibilidades de encontrar nuevos empleos.
Conferencia de Víctor Villar Epifanio: “Discapacidad y ciudadanía: Una visión socio-política desde la experiencia”
Buenas tardes a todas y todos:
En primer lugar, quiero agradecer al PSOE-Burgos que me de esta oportunidad de hablaros. Para mi es muy importante que mis compañeros y compañeras y simpatizantes escuchen lo que tengo que decir por lo que veréis más tarde, a lo largo de mi intervención.
También, pido disculpas por adelantado si la exposición es demasiado lenta, los intervalos en la misma se deben a la necesidad de copiar y pegar cada parte del texto en el programa de voz.
Primeramente, con todo el dolor de mi corazón, debo decir que la imagen de la discapacidad ha sido siempre negativa, cambiando a lo largo de la historia, según el modelo de trabajo en la Discapacidad y el régimen político imperantes en cada momento histórico, de la siguiente forma:
1ª Fase: La discapacidad como algo que esconder. Se han dado casos, hace ya tiempo, de personas con discapacidad recluidas en sótanos como auténticos animales, para evitar la vergüenza familiar. Como esto hoy es inconcebible se han buscado formas más sibilinas de reclusión u ocultación.
2ª Fase: La discapacidad como algo que proteger. Actualmente son muchas las familias que dejándose guiar por un paternalismo sobreprotector impiden al joven ó la joven desarrollar una vida normalizada, creándonos así lo que podríamos llamar una segunda discapacidad. Esto lleva a un retraso con grandes lagunas en la socialización, llegando a padecer el llamado síndrome de la eterna adolescencia . Esto se vive de un modo diferente según el género de la persona. En el caso de las mujeres se añaden los prejuicios propios de una sociedad patriarcal, creando en la mujer con discapacidad un complejo de inferioridad y sumisión. Esta puede verse abocada a buscar una salida en la relación con un hombre con discapacidad, para huir del paternalismo, lo que lleva a veces a la pérdida de su propia identidad y autoestima. Una relación no satisfactoria para ella, la convierte en una persona dependiente de su pareja y de su familia.
En el caso de los varones puede aparecer el llamado síndrome del medio-hombre, cuando no se nos ve capaces de competir en todos los niveles de la vida como se supone que debe competir un hombre de verdad según los modelos imperantes.
Estas dos fases se corresponderían a un modelo de trabajo médico-asistencial, que corresponde a una visión totalmente pasiva de las personas con Discapacidades y desde una perspectiva sanitaria y no de normalización de la vida y ni siquiera inserción social de las personas con Discapacidades. Esta etapa correspondería a la visión política del régimen franquista.
Esto es así, ya que este sistema se sustentaba en el pensamiento judeo-cristiano, basado en el sentimiento de culpa y en la caridad que sería la versión más pasiva y asistencial de la acción social. Por otro lado, al ser un sistema autoritario descartaba toda intención de participación y diversidad social, para eso haría falta una mínima flexibilidad social.
3ª Fase: La discapacidad como algo a superar. Esta es la visión que actualmente defienden algunos grupos supuestamente progresistas. Está basada en una concepción errónea de la igualdad que afirma: soy igual que mis amigos y amigas. Consiste en negar, ocultar o disimular la discapacidad. Desgraciadamente, esta es la visión predominante en el Asociacionismo actual.
Al hilo de lo dicho anteriormente y basándome en mi época de Delegado de ASPAYM Castilla y León en Burgos, después en mi participación en el Foro de Vida Independiente y en mi experiencia con ciertas personas con discapacidad, puedo decir que este modelo genera desigualdades dentro del propio colectivo, donde se hacen clases según el tipo de discapacidad, el género y el estrato económico. No es lo mismo una mujer, con parálisis cerebral, pensionista y que va en autobús urbano; que un señor ejecutivo con paraplejia, que conduce un buen coche y vive en un chalet a las afueras. Hay ciertas discapacidades que son mejor vistas que otras. Por ejemplo, ¿alguna vez habéis visto un cartel o anuncio televisivo de la ONCE con una persona con parálisis cerebral?
En mi opinión, esto es sobretodo una cuestión de imagen pura y dura, ciertas imágenes dan mejor en cámara que otras.
Incluso dentro de la misma discapacidad, hay gente que se cree en un plano superior a otros miembros del colectivo. Es gente que despunta un poco, que tiene una discapacidad de grado menor, que tiene mayores estudios, con un trabajo o simplemente cosas tan peregrinas como tener coche propio. Esta gente, trata de diferenciarse del resto del colectivo mostrando una actitud paternalista.
Por último, este modelo, genera el problema del individualismo. Cuando una persona o su familiar es afectada tiende a ver solamente su problema, sin tener una perspectiva sociopolítica generalizada. Esto provoca una visión clientelista del Asociacionismo, la persona asociada va a que se la de un servicio y no a ver lo que puede hacer ella por la mejora de colectivo en general. A eso, debemos añadir la tendencia actual de la administración de tirar balones fuera y delegar sus funciones en Asociaciones privadas sin apenas control administrativo, lo que supone una privatización de los servicios sociales que prestan.
En fin, con ese panorama, ¿qué alternativa nos queda?, ¿hay alguna salida? Yo creo que si tampoco hay que ser catastrofistas y negativos. Hagamos un poco de magia.
En esta coyuntura, yo propondría una tercera vía: el modelo de trabajo reivindicativo y de acción comunitaria. En este modelo, aunque con nueva terminología, parto de la base de que sus principios ya existen entre las personas con Discapacidades, aquí solamente doy coherencia lineal y estructuro algo que he hablado durante años con otras personas con Discapacidades.
Las bases principales de esta teoría serían estas:
1ª.- Apuesta por un asociacionismo más reivindicativo y menos asistencial:
No debe ser función de las asociaciones servir de <<colchón social >> de una comunidad, sino que debe ser la propia comunidad y sus instituciones las que se hagan cargo de un colectivo. La función de las asociaciones debería ser de presión social a las Administraciones y no de sustitución de las mismas.
2ª.- Apuesta por un asociacionismo más ágil, cercano y menos burocratizado:
No se trata de crear estructuras
pseudoadministrativas, dependientes de subvenciones, lentas y alejadas del colectivo, sino dar más capacidad de actuación a asociaciones con un campo territorial más cercano y que estén lo menos burocratizadas posible.
3ª.- Función de vigilancia contínua del asociacionismo sobre las actuaciones de las distintas Administraciones públicas:
Las Asociaciones en este aspecto pasarían a ser verdaderos agentes sociales a la altura de Sindicatos y Partidos Políticos de consulta y negociación con las Administraciones públicas en sus actuaciones.
4ª.- Apuesta por que las Administraciones asuman sus funciones y presten servicios normalizados a toda su ciudadanía:
Los servicios específicos (residencias, centros de día, centros especiales de empleo, etc, etc…) son necesarios y se deben prestar siempre por parte de las Administraciones. Sin embargo, estas deberán tener como principio básico el de normalización, siendo esos servicios básicos un tránsito a la vida normalizada, siempre que esto sea posible.
En definitiva. Se trata de garantizar la una correcta atención social pública y asequible a las personas con gran afectación. Y por otra parte, se pretende que aquellas personas con Discapacidades que podamos participar en una sociedad abierta, podamos hacerlo con las mismas garantías que cualquier ciudadano o ciudadana.
No se trata de crear grandes infraestructuras privadas que se basen en la captación de usuarios para justificar su propia existencia, sino una atención responsable que no dependa de los parámetros de coste y beneficio. Tampoco se trata de que la Administración haga Acción Social en función de la demanda, sino bajo el concepto de diseño universal, concepto que, en mi opinión debe formar parte del concepto más amplio de democracia universal.
No se puede hablar de democracia universal, cuando una parte de la ciudadanía nos vemos privados y privadas de derechos tan fundamentales como el derecho a la libre circulación, derecho al trabajo, el derecho a la educación o el derecho a una vivienda digna, tiendo dificultades hasta para alquilar un piso teniéndonos que enfrentar a los prejuicios de aquellas personas que creen que (y cito textualmente): personas como esas deben estar en un sitio para ellas.
Bueno, espero no haberos aburrido mucho y que haya podido transmitiros al menos un par de ideas claras con las neuronas que me quedan.
Ahora viene lo interesante, el debate. Muchas Gracias.
Corresponsalía en Burgos del Sobre Ruedas (Boletín Informativo sobre Discapacidad)
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Estimados/as Amigos/as:
Se ha creado en Barcelona Sobre Ruedas: Boletín Informativo Sobre Discapacidad. Es un Boletín Digital de tendencia progresista que informa sobre temas de Discapacidad. Dicho medio se ha inscrito oficialmente como tal y tiene vocación estatal.
A miembros de esta Asociación se nos ha acreditado como corresponsales en Burgos.
Las formas de contacto con la central son:
Teléfono: + 34 660 148 994
Fax: + 34 933 528 514
Rogamos que la información que se tenga sobre actos y actividades que, influyan al colectivo de personas con Discapacidad en Burgos nos la hagan llegar a la Asociación (claudiodeburgos@gmail.com, teléfono: 697570239).
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Situación actual de los taxis adaptados en Burgos
Hemos recibido la siguiente nota de FEDISFIBUR sobre la situación de los taxis adaptados en Burgos:
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